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單碳代謝相關酵素基因型及砷代謝能力與兒童發展遲緩之相關性
Other Title
The relationship among the polymorphism of one carbon metabolism related enzymes, arsenic metabolism capacity and developmental delay in children
Type
thesis
Date Issued
2015-06-23
Author(s)
簡思寧
Advisor
薛玉梅
Subjects
系所名稱:公共衛生學系暨研究所
Description
學位別:碩士
語文別:中文
指導教授:薛玉梅
共同指導教授:
口試委員:陳保中;謝如蘭
中文關鍵字:鉛;鎘;汞;砷物種;砷代謝能力;單碳代謝相關酵素;基因多形性;發展遲緩
英文關鍵字:Lead;Cadmium;Mercury;Arsenic species;Arsenic metabolism capacity;Polymorphism;One carbon metabolism related enzymes;Developmental delay
語文別:中文
指導教授:薛玉梅
共同指導教授:
口試委員:陳保中;謝如蘭
中文關鍵字:鉛;鎘;汞;砷物種;砷代謝能力;單碳代謝相關酵素;基因多形性;發展遲緩
英文關鍵字:Lead;Cadmium;Mercury;Arsenic species;Arsenic metabolism capacity;Polymorphism;One carbon metabolism related enzymes;Developmental delay
Abstract
前言:許多研究已證實鉛、鎘、汞與砷等化學物質具有神經毒性,影響腦部生理活動,導致認知功能低下、感覺與語言障礙與發展遲緩等現象。遺傳因素可能也會影響砷代謝能力,進而影響疾病發生。因此本研究目的為瞭解血液重金屬濃度、砷代謝能力、單碳代謝相關酵素基因型與兒童發展遲緩之相關性。
材料與方法:研究對象為新光醫院復健科經醫師判定為發展遲緩兒童與小兒科門診的正常發展兒童。經受過訓練之訪員向研究對象說明研究目的,且研究對象母親簽署同意書後進行問卷訪視,並收集尿液與血液等生物檢體。尿液利用高效能液相層析儀串聯氫化器與原子吸收光譜儀分析尿液砷物種濃度。血液經分離後,以淋巴球層萃取 DNA 並利用聚合酶連鎖反應增幅 DNA片段,及限制片段長度多形性方法分析研究對象之單碳代謝相關酵素基因型。血球經微波消化後,利用感應耦合電漿質譜儀測定鉛、鎘與汞的濃度。
結果:本研究發現發展遲緩兒童之血鉛濃度、無機砷酸百分比與單甲基砷酸百分比均顯著高於正常發展兒童,而雙甲基砷酸百分比顯著低於正常發展兒童。隨著血鉛濃度、無機砷酸百分比與單甲基砷酸百分比上升,兒童發展遲緩危險對比值顯著增加。在調整多變項後,MTHFR C677T 攜帶CT與TT基因型者相較於CC基因型者,兒童發展遲緩危險對比值顯著降低,其危險對比值與95%信賴區間為0.25 (0.10-0.64)。砷代謝能力與MTHFR C677T基因型對兒童發展遲緩評估聯合效應發現隨著砷代謝能力較差且攜帶MTHFR C677T CC基因型,兒童發展遲緩危險對比值隨顯著增加。攜帶MTHFRA[1298]C-C[677]T風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C相對於非風險雙倍體A-C/A-T, A-T/C-C, A-T/A-T者,在調整多變項後,兒童發展遲緩危險對比值與95%信賴區間為3.93 (2.03-7.60)。MTHFRA[1298]C-C[677]T風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C及無機砷酸百分比對兒童發展遲緩危險對比值有顯著的加成性之交互作用存在,synergy index與95%信賴區間為4.72 (1.13-19.61)。在未調整任何干擾因子下,母親尿液總砷濃度與兒童尿液總砷濃度有顯著相關(R² = 0.0521, p = 0.0027)、母親的無機砷酸百分比與兒童的無機砷酸百分比之亦呈顯著相關(R² = 0.0372, p = 0.0115)。調整所有可能影響兒童尿液總砷濃度之因子後,仍發現兒童尿液總砷與母親尿液總砷濃度呈顯著相關。
結論:隨著兒童血鎘與血鉛濃度上升及兒童砷代謝能力愈差,兒童發展遲緩的危險對比值顯著上升,並呈劑量效應關係。MTHFR C677T帶有CC基因型者相較於CT與TT基因型者有顯著較高的兒童發展遲緩危險對比值。母親尿液總砷濃度與兒童尿液總砷濃度呈顯著正相關。攜帶MTHFR C677T CC基因型且砷代謝能力愈差者,兒童發展遲緩危險性較高, 基因型與砷之間並未存在交互作用關係。攜帶MTHFR A[1298]C-C[677]T/A[1298]C-C[677]T之風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C且砷代謝能力愈差者,兒童發展遲緩危險性較高。
材料與方法:研究對象為新光醫院復健科經醫師判定為發展遲緩兒童與小兒科門診的正常發展兒童。經受過訓練之訪員向研究對象說明研究目的,且研究對象母親簽署同意書後進行問卷訪視,並收集尿液與血液等生物檢體。尿液利用高效能液相層析儀串聯氫化器與原子吸收光譜儀分析尿液砷物種濃度。血液經分離後,以淋巴球層萃取 DNA 並利用聚合酶連鎖反應增幅 DNA片段,及限制片段長度多形性方法分析研究對象之單碳代謝相關酵素基因型。血球經微波消化後,利用感應耦合電漿質譜儀測定鉛、鎘與汞的濃度。
結果:本研究發現發展遲緩兒童之血鉛濃度、無機砷酸百分比與單甲基砷酸百分比均顯著高於正常發展兒童,而雙甲基砷酸百分比顯著低於正常發展兒童。隨著血鉛濃度、無機砷酸百分比與單甲基砷酸百分比上升,兒童發展遲緩危險對比值顯著增加。在調整多變項後,MTHFR C677T 攜帶CT與TT基因型者相較於CC基因型者,兒童發展遲緩危險對比值顯著降低,其危險對比值與95%信賴區間為0.25 (0.10-0.64)。砷代謝能力與MTHFR C677T基因型對兒童發展遲緩評估聯合效應發現隨著砷代謝能力較差且攜帶MTHFR C677T CC基因型,兒童發展遲緩危險對比值隨顯著增加。攜帶MTHFRA[1298]C-C[677]T風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C相對於非風險雙倍體A-C/A-T, A-T/C-C, A-T/A-T者,在調整多變項後,兒童發展遲緩危險對比值與95%信賴區間為3.93 (2.03-7.60)。MTHFRA[1298]C-C[677]T風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C及無機砷酸百分比對兒童發展遲緩危險對比值有顯著的加成性之交互作用存在,synergy index與95%信賴區間為4.72 (1.13-19.61)。在未調整任何干擾因子下,母親尿液總砷濃度與兒童尿液總砷濃度有顯著相關(R² = 0.0521, p = 0.0027)、母親的無機砷酸百分比與兒童的無機砷酸百分比之亦呈顯著相關(R² = 0.0372, p = 0.0115)。調整所有可能影響兒童尿液總砷濃度之因子後,仍發現兒童尿液總砷與母親尿液總砷濃度呈顯著相關。
結論:隨著兒童血鎘與血鉛濃度上升及兒童砷代謝能力愈差,兒童發展遲緩的危險對比值顯著上升,並呈劑量效應關係。MTHFR C677T帶有CC基因型者相較於CT與TT基因型者有顯著較高的兒童發展遲緩危險對比值。母親尿液總砷濃度與兒童尿液總砷濃度呈顯著正相關。攜帶MTHFR C677T CC基因型且砷代謝能力愈差者,兒童發展遲緩危險性較高, 基因型與砷之間並未存在交互作用關係。攜帶MTHFR A[1298]C-C[677]T/A[1298]C-C[677]T之風險雙倍體A-C/A-C, A-C/C-C, C-C/C-C且砷代謝能力愈差者,兒童發展遲緩危險性較高。