探討 Enzalutamide 在乳癌細胞中 調控細胞週期的作用機制

根據行政院衛生署的統計，乳癌為台灣女性好發癌症排名第一位，因此對於乳癌的發生原因以及相關機制的探討成為一個重要的課題。對於癌症治療有許多方法，除了傳統的手術切除及化療之外，標靶治療成為近年來一個新興手段[1, 2]。透過研究了解乳癌細胞在分子生物方面的訊息傳遞路徑，對於標靶治療目標選擇顯得格外重要。在臨床的應用上，Estrogen receptor (ER)、Progesterone Receptor (PR)、Human epidermal [3, 4]growth factor receptor-2 (Her2)為三種常用的分子標誌，許多乳癌標靶藥物設計方向，也以拮抗這三種受體為主，例如Tamoxifen (anti-ER)以及Herceptin (anti-Her2)。在近年來的研究中，Androgen receptor(AR)被認為是有潛力的乳癌治療標靶對象，本研究中發現，AR表現量高的乳癌細胞，若給予AR 抑制劑Enzalutamide，在細胞生長受抑制下，使得細胞質中的AR蛋白量降低，也可以發現p21增加且p27蛋白表現量也隨著增加。AR在細胞中的位置是一個值得探討的議題。透過了解AR在乳癌中的定位，希望對於未來乳癌的治療方向能所助益。