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探討 Silymarin 對有慢性肝疾病患者罹患白內障風險性的影響
Other Title
Exploring the impact of silymarin on the risk of cataract in patients with chronic hepatic diseases
Type
thesis
Date Issued
2014-06-27
Author(s)
楊季蓉
Advisor
廖嘉鴻
王莉萱
Subjects
系所名稱:藥學系(碩博士班)
Description
學位別:碩士
語文別:中文
指導教授:廖嘉鴻
共同指導教授:王莉萱
口試委員:林滿玉;劉宣良;鄭慧文
中文關鍵字:慢性肝疾病;白內障;全民健保研究資料庫;Cox 比例風險模型
語文別:中文
指導教授:廖嘉鴻
共同指導教授:王莉萱
口試委員:林滿玉;劉宣良;鄭慧文
中文關鍵字:慢性肝疾病;白內障;全民健保研究資料庫;Cox 比例風險模型
Abstract
背景:慢性肝疾病患者因Glutathione含量下降,使晶狀體內蛋白質受到氧化壓力。過去少有回溯性世代追蹤研究,因此,本研究目的旨在探討慢性肝疾病患者服用Silymarin對白內障風險的影響。
方法:取樣自全民健保研究資料庫之2000年承保抽樣歸人檔,以2000到2011年間被診斷為慢性肝疾病患者,透過年齡與性別配對並以1:2方式,隨機選取非慢性肝疾病患者。以Cox 比例風險模型估算白內障罹病風險與 95% 信賴區間。
結果:服用Silymarin組之白內障罹病風險比為0.83,且累積劑量超過1461 DDD下降幅度最大(p<0.001),發病時間最長為2534±662天。未服用Silymarin組之白內障罹病風險比為26.89。
結論:Silymarin可減少白內障的發生率,慢性肝疾病有增加罹患白內障的風險。
方法:取樣自全民健保研究資料庫之2000年承保抽樣歸人檔,以2000到2011年間被診斷為慢性肝疾病患者,透過年齡與性別配對並以1:2方式,隨機選取非慢性肝疾病患者。以Cox 比例風險模型估算白內障罹病風險與 95% 信賴區間。
結果:服用Silymarin組之白內障罹病風險比為0.83,且累積劑量超過1461 DDD下降幅度最大(p<0.001),發病時間最長為2534±662天。未服用Silymarin組之白內障罹病風險比為26.89。
結論:Silymarin可減少白內障的發生率,慢性肝疾病有增加罹患白內障的風險。