細胞膜蛋白感測晶片之研製 -使用氧化銦錫雙電極之連續阻抗量測

細胞膜蛋白佔全部蛋白的30％，為蛋白質體學計畫中的研究重點。然而目前蛋白質相關的研究方法難以對細胞膜蛋白做非破壞的檢測，也無法長時間對單一樣本做連續變化的觀察。基於此，我們製作出以ITO為電極材料的生物晶片，非破壞性的連續測量細胞的交流阻抗。在本研究中MG-63細胞株培養於自製的ITO玻璃晶片上，當細胞成長數目越多時，電阻抗的變化量也越大，此與測量細胞活性之MTT法比較，有極高的線性相關(R2=0.9883，p<0.005)。本研究亦進一步結合免疫染色的原理，將帶有奈米級金粒子的抗體連結到細胞膜上Integrin β1蛋白，當有越多的Integrin膜蛋白存在時，細胞膜上被連結的金粒子也越多，此時會產生越大的電阻抗變化；與螢光染色法之讀值比較，亦有良好的線性相關(R2=0.9178，p<0.005)。本研究以較經濟的ITO晶片做為細胞膜蛋白非破壞性之研究方法，並為將來藥物篩選、癌細胞檢驗之應用性提供了初步的數據，但仍需要更多實驗佐證細胞膜蛋白量測相關之結果。