天門冬酸及NMDA在鼠胃生理角色之硏究

天門冬酸（L-Aspartic acid）是哺乳類動物體內興奮性胺基酸（excitatory amino acids）之一種。本研究的目的即是要研究天門冬酸及NMDA (N-methyl-D-aspartate)對於胃酸分泌，其信號傳訊系統及胃黏膜血流等方面的影響。結果顯示，天門冬酸可以抑制由histamine誘發的胃酸分泌作用，且是經由興奮性胺基酸之NMDA受體（receptor）來控制；而NMDA也可以抑制由oxotremorine, histamine，以及pentagastrin誘發的胃酸分泌作用，且被NMDA受體的拮抗劑（antagonist）AP-5 (2-amino-5-phosphovaleric acid)及CPP所抑制。在其訊號傳遞方面，我們將鼠胃分成肌肉層及黏膜層（包括 submucosal connective tissues）以各種作用劑或拮抗劑處理，發現天門冬酸及NMDA可以使胃黏膜層細胞內cGMP含量上升，而且此cGMP 增加的現象可以被NO synthase抑制劑（nitric oxide synthase inhibitor）L-NNA（N-nitro-L-arginine）阻斷，同時histamine作用黏膜層細胞可以使cAMP增加，而加入NMDA時cAMP並無增加，但是cGMP隨劑量依存性（dose-dependence）而增加。另一方面，天門冬酸對於由histamine誘發的胃黏膜血流上升的現象有抑制作用。此項抑制血流上升的現象，是經由NMDA受體來作用，而且受NO及交感神經之α1受體調控。 　綜合以上結果，天門冬酸在胃部的作用是抑制histamine誘發之酸分泌，而NMDA則可以抑制oxotremorine及pentagastrin誘發之酸分泌作用；且二者對於histamine誘發之胃黏膜血流上升皆有抑制的作用。天門冬酸對於胃酸分泌及胃黏膜血流的調控，可能是經由NMDA受體cGMP-NO路徑，同時其黏膜血流的變化也受交感神經之α1受體來調控。