臺灣三種海洋細菌之生物活性成分研究

以三種不同培養基篩選出143株海洋細菌株，經醱酵培養後，萃取液初步以抑制一氧化氮合成酶 (NOS) 的活性與利用Phenylephrine誘發大鼠 (Sprague-Dawley Rat) 胸主動脈收縮活性平台進行篩選出具有抑制血管收縮的菌株。結果自143株海洋菌株萃取液中發現二株對於RAW 264.7細胞具有細胞毒性，分別為 Streptomyces sp. (#HYC21) 和 Pseudoalteromonas sp. (#HYC13)，另一株 Pseudomonas aeruginosa (#M1B) 則具有抑制血管收縮的活性，後續針對這三株具有生物活性的菌株以PPY、PY和PYG 培養基分批擴大培養，進行一系列的分析、分離、純化與構造解析，計分離、決定出二十一個化合物，包括：二個環肽類抗生素 (cyclic peptide antibiotics) 的actinomycin X2 (1)、actinomycin D (2)；二個多溴酚類抗生素 (polybrominated phenolic antibiotics) 的 pentabromopseudilin (8) 和3,3′,5,5′-tetrabromo-2,2′-biphenyldiol (9)；三個膽酸及其類似物 (cholic acid and its analogs) 的cholic acid (10)、deoxycholic acid (11)、glycocholic acid (12)；五個喹啉生物鹼 (quinoline alkaloid) 分別為2- heptylquinol-4-one (13)、2-heptyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-one (14)、2-(1′E-nonenyl)quinol-4-one (15)、2-nonylquinol-4-one (16)、 3-heptyl-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2,4-dione (17)；二個酚類化合物 (phenolics) 的2-(2-hydroxyphenyl)-2-thiazoline-4-methanol (18)、4,4′-isopropylidenebisphenol (19)；一個吩嗪生物鹼 (phenazine alkaloid) phenazine-1-carboxamide (21) 及五個環化雙胺基酸 (diketopiperazine) 分別為cyclo-L-Pro-L-Val (3)、cyclo-L-Pro-L-Ile (4)、cyclo-L-Pro-L-Leu (5)、cyclo-D-Pro-L-Phe (6)、cyclo-L-Pro-L-Phe (7)、cyclo-L-Pro-L-Trp (20)。此外，由M1B所分離得到的化合物在生物活性及作用機制，刻正持續探究中。