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雞鳴散功效及時間藥理學研究

Other Title
A study of the effects and chronopharmacology of Ji-Ming-Shan
Type
thesis
Date Issued
2024-01-12
Author(s)
謝承洋
Advisor
李佳蓉
Subjects
系所名稱:中草藥臨床藥物研發博士學位學程
Publisher
中草藥臨床藥物研發博士學位學程
Description
學位別:博士
關鍵字:抗發炎; 利尿; 橙皮苷; 時間藥理學; 芸香柚皮苷; 單碘乙酸鹽; 退化性關節炎; 血清藥理學; 串聯式質譜儀; 超高效液相色譜-四極桿時間飛行質譜儀
論文公開日期:2024-01-24
Abstract
雞鳴散(JMS)為一中藥處方包含七種中藥材,數百年來用於治療風濕; 足痛; 筋骨腫脹; 利尿和不同類型的發炎。我們的研究目的是藉由研究三種不同細胞株 (RAW 264.7巨噬細胞; SW1353 軟骨細胞和初代培養的大鼠軟骨細胞)的抗發炎和關節炎活性。我們使用鹿角菜膠誘導的大鼠急性足掌發炎和單碘乙酸鹽誘導的大鼠退化性關節炎模型這兩種動物模型進行急性和慢性關節炎研究。為了分析草藥處方成分和血清代謝,我們使用了兩種不同的質譜工具:超高效液相色譜-四極桿時間飛行質譜儀 (UPLC-Q-TOF-MS) 和三重四極桿質譜儀 (UPLC- MS/MS)。對於利尿研究,我們使用代謝籠來收集尿液樣本,並使用 UPLC-MS/MS 測定大鼠的血清成分。Venn diagram 和 MetaboAnalyst 用於研究體內代謝與時間藥理學的關聯性。結果顯示雞鳴散具有降低RAW264.7巨噬細胞 COX-2; PGE2; NO 和 iNOS 的表現量,初代培養軟骨細胞iNOS表現降低,SW1353的MMP-13降低。在動物模型中發現,雞鳴散顯著抑制鹿角菜膠誘導大鼠急性足掌發炎的腫脹,及退化性關節炎模型中大鼠雙足承重分佈的平衡,同時顯著降低足掌腫脹和降低血清的發炎因子 PGE2表現量血清藥理學分析血清成分得知 hesperidin 在體內會被代謝成 hesperetin 3'-O-glucuronide, hesperetin 5-glucuronide, hesperetin 7-glucoside 及 hesperetin 7-neohesperidoside 等代謝物,而 narirutin 在體內會被代謝成 2-hydroxyisoflavanone naringenin, naringenin 4'-O-glucuronide, naringenin 5-rhamnoside, naringenin 7-sulfate, naringenin-7-O-glucuronide, (S)-Naringenin 8-C-(2''-rhamnosylglucoside) and (2S)-Naringenin 8-C-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside 等代謝物, 結合能力結果顯示 11種血清成分結合能力高於正對照組 indomethacin。利尿實驗結果顯示,雞鳴散顯著增加給藥後 6 小時的總尿量。及改變400; 800 mg/kg 組的尿鉀(K+)含量。尿生化檢查; pH分析顯示給藥後並無對大鼠產生急性的腎臟毒性,在時間藥理學部分 JMS-95E (800 mg/kg) 的四時段給藥採集(0-6 a.m., 6-12 a.m., 0-6 p.m., 6-12 p.m.) 的結果顯示 JMS-95E 可顯著改變(0-6 a.m., 6-12 a.m.)的尿量。在方劑晝夜節律的時間藥理學研究,我們將每天 24 小時區分為四組給藥時間分別為(0-6 a.m., 6-12 a.m., 0-6 p.m., 6-12 p.m.)小時。結果顯示,口服JMS 6小時後,0-6點; 6-12點組發生顯著變化。 Venn diagram 分析質譜數據顯示 0和6時給藥中重複的 key biomarker為 naringenin-7-O-glucoside。MetaboAnalyst 體內代謝途徑結果顯示六大途徑參與胃腸和肝臟的代謝。我們的研究證明了JMS方劑具有抗發炎; 抗退化性關節炎; 利尿及具有時間藥理學中的服藥時間作用差異。
URI
https://203.71.86.71/handle/123456789/9950

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