李勝揚孫釗炫2026-05-122026-05-122010-07-16https://203.71.86.71/handle/123456789/13107學位別：碩士 語文別：中文 指導教授：李勝揚 共同指導教授：楊維中 口試委員：鄭景暉;郭宗甫;黃彥華 中文關鍵字：冷凍保存;牙髓;牙齒銀行日本廣島大學使用10% DMSO作為冷凍保護劑並以磁性冷凍抑制冰晶的形成，使得牙齒再植後成功率為92%。臺北醫學大學沿襲相同的牙齒儲存流程以10% DMSO作為冷凍保護劑冷凍保存整顆牙齒，結果顯示解凍後73% 牙齒可培養出牙髓間葉幹細胞。本研究試圖在磁性冷凍下，增加冷凍保護劑接觸面積、添加海藻醣冷凍保護劑與降低DMSO使用濃度與浸泡時間，以期提升整顆牙齒冷凍解凍後牙髓活性。動物大鼠實驗分為牙齒整顆冷凍組與牙髓裸露組。牙齒整顆冷凍組為一端開口的大鼠門齒，而牙髓裸露組則為無牙齒硬組織包覆的大鼠門齒牙髓組織。以「5% DMSO」、「10% DMSO」、「5% DMSO + 0.3 M海藻醣」與「10% DMSO + 0.3 M海藻醣」作為冷凍保護劑。整顆牙齒冷凍組分別浸泡以上冷凍保護劑中15分鐘、30分鐘與60分鐘。牙髓裸露組則浸泡在「5% DMSO」與「10% DMSO」中15分鐘、30分鐘與60分鐘。將浸泡完的整顆牙齒與裸露牙髓依各組別分別以(1)有磁性的降溫與(2)無磁性降溫處理。解凍後以(1)組織切片(H & E staining): 觀察牙髓組織牙冠端(閉口)與牙根端(開口)的形態與(2)外植片體活性分析法評估牙髓的牙冠端、中間與牙根端活性。結果顯示，外植片體活性分析法中，不論是整顆牙齒冷凍組或牙髓裸露組在磁性冷凍下，可有效降低DMSO濃度至5%，且浸泡時間僅需15分鐘，即可達到最佳的解凍後活性。以磁場破壞水分子間的氫鍵有助於降低冰晶的形成，減少DMSO使用濃度與浸泡時間，在組織切片分析中發現磁性冷凍法有效減少組織形態的破壞。不論是外植片體活性分析法或組織切片形態觀察下，以0.3 M海藻醣添加劑對牙髓組織冷凍保存沒有幫助。據此，磁性冷凍下，增加冷凍保護劑接觸面積時，可降低DMSO濃度與縮短浸泡時間，而能有效提升整顆牙齒冷凍解凍後牙髓活性與組織形態的完整。此一結果可作為日後牙齒冷凍儲存的重要參考。系所名稱：牙醫學系碩博士班thesis