陳瑞明黃靖傑2026-05-072026-05-072022-07-11https://handle.ncl.edu.tw/11296/acjp8bhttps://203.71.86.71/handle/123456789/10853口試委員：陳瑞明 CHEN,RUEI-MING;廖彩岑 LIAO,CAI-CEN;楊順泰 YANG,SHUN-TAI 網際網路,開放日期為2022-07-25多形性膠質母細胞瘤 (GBM) 是最具侵襲性的腦腫瘤。快速遷移是 GBM 細胞的典型特徵。緩激肽受體 B1 (BDKRB1) 是緩激肽驅動的鈣 離子通道。我們之前的研究表明，緩激肽-BDKRB1 軸通過激活 MAPK-NFκB-水通道蛋白 4 通路參與 GBM 細胞的遷移。在這項研 究中，我們進一步旨在評估 BDKRB1 的拮抗劑 R715 對 GBM 細胞 遷移的功效及其可能的機制。 GBM 細胞暴露於 R715 不影響細胞 形態和細胞活力。用緩激肽處理 GBM 細胞可刺激細胞遷移。相反， 用 R715 預處理不影響細胞運動，但會顯著抑制緩激肽誘導的 GBM 細胞遷移。至於機制，緩激肽誘導的 GBM 細胞中細胞質 ROCK 蛋 白的增加被 R715 連續抑制。因此，本研究表明，BDKRB1 的下調可 以通過ROCK 通路抑制緩激肽誘導的 GBM 細胞遷移。系所名稱：醫學科學研究所碩士班thesis