許薰惠陳中明2026-05-082026-05-082006https://203.71.86.71/handle/123456789/12376https://hdl.handle.net/11296/c7749a條碼號:C0178446我們以巴拉刈(paraquat)中毒引起急性肺傷害的老鼠模式,研究methylprednisolone治療對其血液氣體交換、壓力體積曲線、支氣管肺泡灌洗液發炎細胞數目、灌洗液蛋白質量、肺臟surfactant容量、及肺組織的影響。23隻成年公Sprague-Dawley老鼠接受腹腔內注射paraquat(35毫克/公斤體重)後,被隨機分成三組︰(1)對照組:沒有接受更進一步的處理;(2)一劑量的methylprednisolone組:腹腔內注射巴拉刈時,同時接受一次腹腔內注射methylprednisolone(30毫克/公斤體重);(3)三劑量的methylprednisolone組:腹腔內注射巴拉刈時,同時接受一次和每日的腹腔內注射methlprednisolone注射(30毫克/公斤體重)。在paraquat注射之後的第3天,老鼠接受90分鐘的機械性呼吸後、作靜態壓力曲線、支氣管肺泡灌洗、及肺組織學檢查。當與控制組和一劑量methylprednisolone組相比較時,三劑量methylprednisolone組的肺臟surfactant容量有顯著地增加。Methylprednisolone治療可以增加血液氧化程度,其數值在三劑量methylprednisolone組於機械呼吸90分鐘時最高。支氣管肺泡灌洗液的發炎性細胞數目和肺傷害分數隨著methylprednisolone劑量的增加而減少。 Transforming grwoth factor-beta1(TGF-beta1)會促進受傷害器官產生纖維變性。在心臟和腎臟的細胞裡,angiotensin II (Ang II)會誘導TGF-beta1產生,但在肺組織裡Ang II對TGF-beta1的調節仍然所知不多。因此我們評估TGF-beat1在paraquat中毒引起的肺纖維變性裡所扮演的角色和它與Ang II的關係。成年的公Sprague-Dawley老鼠接受腹腔內注射paraquat(20毫克/公斤體重),或者在對照組腹腔內注射等量生理食鹽水。在paraquat處理之後的第一、三、七、及二十一天時,我們測量肺組織TGF-beta1和collagen基因的表現,TGF-beat1蛋白質,angiotensin converting enzyme (ACE)的活性、Ang II及hydroxyproline的量。肺組織TGF-beta1 mRNA的表現在paraquat處理之後逐漸增加,在第七天時達最高。肺組織TGF-beta1 mRNA及TGF-beta1蛋白質量先增加,再伴隨collagen type I mRNA的表現和hydroxyproline量增加。c-myc mRNA 的表現模式與肺組織TGF-beta1蛋白質的量成相反關係。肺組織ACE活性在paraquat處理之後減少,減少量在第七天時最大。肺組織Ang II量在給予paraquat後立即減少,而且其數值與TGF-beta1沒有關係存在。 結論:我們發現高劑量的methylprednisolone治療可以增加肺臟surfactant的量,並且改善急性paraquat肺傷害的組織變化,但是並不能改進整個機械呼吸期的肺臟氣體交換。在paraquat引起的慢性肺纖維化時,TGF-beta1是被向上調節地,但這種變化並不倚賴renin-angiotensin系統。系所名稱:醫學科學研究所以動物模式評估巴拉刈急性肺傷害之治療及慢性肺纖維化之機轉Evaluation of Acute Treatment and Chronic Fibrosis Mechanism in a Rat Model of Paraquat-Induced Lung Injurythesis