李宗徽陳克君2026-05-082026-05-082006https://203.71.86.71/handle/123456789/12287https://hdl.handle.net/11296/85u977金絲草 (Pogonatherum crinitum) 在傳統台灣民間用藥的使用上已行之有年，相關記載咸認其具有消炎、解熱、利尿及止血等主要功能，並已應用於尿道炎、膀胱炎、腎炎和肝炎等多種疾病的治療。過去，我們嘗試以脂多醣 (lipopolysaccharide, LPS) 刺激小鼠巨噬細胞株 (RAW 264.7) 產生大量NO之模式，對金絲草之萃取物進行篩檢，結果顯示金絲草的甲醇萃出物，在50μg/mL的濃度下，可完全抑制NO的產生，且不具任何細胞毒性。鑑於此，遂以金絲草為材料，針對其成分進行一系列的分析、分離、純化與構造解析，計分離、決定出十六個化合物，包括: 二個酚類化合物 (1, 16)、八個黃酮類化合物 (2–10)、一個雙倍半帖類化合物 (11)、一個二?類化合物 (12)、一個固醇類化合物 (13) 和二個去鎂葉綠酸鹽化合物 (14, 15)。其結構經各種光譜的解析鑑定為: 3,4-dihydroxy-cis-cinnamic acid methyl ester (1)、luteolin 6-C-β-fucopyranoside (2)、kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside (3)、luteolin 6-C-β-boivinopyranoside (4)、luteolin (5)、kaempferol (6)、luteolin 6-C-β-glucopyranoside (7)、rutin (8)、kaempferol 3-O-rutinoside (9)、6-trans-(2''-O-α-rhamnopyranosyl) ethenyl-5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone (10)、3,7,11,15,19-pentamethyl-2 -cis-6-trans-eicosadien-l-ol (11)、trans-phytol (12)、β-sitosterol (13)、methyl pheophorbide a (14)、pheophytin a (15) 及1-(3',4' -dihydroxycinnamoyl)cyclopenta-2,3-diol (16)，其中化合物4和10為新的化合物。此外，生物活性試驗的結果顯示化合物1、4和6對於脂多醣誘導小鼠巨噬細胞株產生NO有抑制效果，其半抑制濃度分別為13.81、34.29和13.22 μM。系所名稱:生藥學研究所thesis