劉景平沈柏榕2026-05-132026-05-132010-06-03https://203.71.86.71/handle/123456789/13659學位別：碩士 語文別：中文 指導教授：劉景平 共同指導教授： 口試委員：林仁混;林美香 中文關鍵字：含氮之[6,5] 雜環;組織蛋白去乙醯酶抑制劑組織蛋白去乙醯酶抑制劑（Histone deacetylase inhibitor, HDACi）目前廣泛的用於治療癌症，其中已有多種藥物上市，例如默克藥廠的小分子化合物ZolinzaR（vorinostat, SAHA, FDA approved for treatment of refractory cutaneous T-call lymphoma in 2006）和Gloucester藥廠的RomidepsinR（FK-228, FDA approved for treatment of refractory cutaneous T-call lymphoma in 2009），以上都證明此類藥物為治療癌症之有效策略。 本實驗室觀察相關HDACi後發現，N-hydroxyacrylamide和benzamide等官能基在抑制活性上扮演重要角色；含氮之[6,5] 雜環，例如indole，在許多抗癌小分子化合物中為重要骨架，因此本實驗室決定探討含氮之[6,5] 雜環在其N位以苯磺胺類或是苯烷基連結，導入N-hydroxyacrylamide和benzamide官能基，合成二系列化合物，進一步了解HDAC抑制活性與結構之間關係。 實驗室合成出的二系列化合物對口腔上皮細胞癌KB cell line做生物活性試驗，目前已知的資料中12d、17d、24c、28b有相似的活性，其中以24c IC50 = 604.6 nM最好。目前其他化合物活性實驗仍在進行中，此後將會作HDAC抑制活性試驗與結構修飾。系所名稱：藥學研究所thesis